日前,普利同年欧盟特别委员会批准后Cosentyx (secukinumab)作为一款预备队全身特质放射治疗本品应用于全身特质放射治疗候选症状中重度黄褐色状银屑病放射治疗。该的公司说明,这款本品“是在欧洲各国获得批准后的首款也是唯一一款白介素-17A类似物,”并补充引述Cosentyx提供了一种“重要的预备队动物放射治疗选项。”
普利药物主管Epstein坚引述,“仍然有一半的银屑病症状对现在还包括动物本品在内的放射治疗本品不满意,这些本品对症状结果显示有轻微没做到的需求。”该的公司说明,现在的银屑病动物放射治疗本品,还包括抗肺部因子放射治疗本品及米勒的优特克类药物,在欧洲各国被中选应用于主干线全身特质放射治疗。
早先,欧洲各国药物管理局人用医药厂家特别委员会给了Cosentyx一个积极中选,这款本品的获批基于其临床深入研究,深入研究结果显示以该本品300mg剂量放射治疗的症状中有70%或更为多的人在放射治疗的第一个16周翻倍眼部去除或仍然去除,在放射治疗到53亦同这种在大多数利是仍有保持。普利说明,结果还证明从去除到仍然去除与银屑病症状健康相关与世隔绝数量级之间有“轻微的积极关系”。
该制药商补充引述,最近3b CLEAR深入研究的数据结果显示,在中重度黄褐色状银屑病症状眼部去除特别,Cosentyx优于优特克类药物。此外,在FIXTURE深入研究中Cosentyx还结果显示优于安进的依那西普。
Cosentyx之前也被引述为AIN457,这款本品本年12月获得其全球第一次批准后,日本药物管理机构批准后这款本品放射治疗除动物治剂外对全身特质放射治疗本品没有充分响应的症状的奇怪特质银屑病及银屑病特质溃疡。这款本品在澳大利亚还被许可应用于中重度黄褐色状银屑病放射治疗,而FDA对该本品应用于这一适应症的不得不有望于2015年初做出,本年一顾问特别委员会已一致中选批准后这款本品。
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